Forum TOR
Już teraz zapraszamy na nasze forum w sieci TOR.dopal67vkvim2qxc52cgp3zlmgzz5zac6ikpz536ehu7b2jed33ppryd.onion
Kopiuj adres
αMT
6 godzin(y) temu
Nazwy: alfa-metylotryptamina, α-metylotryptamina, aMT, AMT, αMT, α-ET, AMT, IT-290, IT-403 ((+)-αMT), NSC-97069, PAL-17, Ro 3-0926, U-14,164E, U-14,164-E, 3-(2-aminopropylo)indol, 3-API, 3-IT, α-metylo-3-indoletanamina, Metryptamina, Amtryptamina i inne
Wzór sumaryczny: C11H14N2
Masa molowa: 174,24 g/mol
![[Obrazek: AMT-structure-svg.png]](https://i.ibb.co/LDpkQKNk/AMT-structure-svg.png)
α-Metylotryptamina (AMT) to organiczny związek chemiczny i psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny tryptamin. Jest to psychodelik. Zgodnie z TiHKAL dawkowanie AMT waha się w przedziale 15–30 mg, a czas działania wynosi 12 do 16 godzin. W latach 60. XX wieku substancja ta sprzedawana była w ZSRR jako lek przeciwdepresyjny pod nazwą Indopan, w tabletkach po 5 i 10 mg. Podobnie jak wiele innych tryptamin, wyższe dawki AMT mogą wykazywać działanie psychoaktywne (pobudzenie, poprawienie nastroju, efekty wizualne, zmiany percepcyjne), które mogą się utrzymywać nawet do 24 godzin. α-Metylotryptamina jest również słabym inhibitorem MAO. AMT wykazuje silne działanie stymulujące, może to być spowodowane podobieństwem strukturalnym do amfetaminy. Ma też działanie empatogenne. W USA AMT zostało w 2003 roku wpisane na listę nielegalnych substancji psychoaktywnych (Controlled Substances Act) razem z pokrewnym 5-MeO-DIPT. αMT działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego i środek uwalniający trzy główne monoaminy: serotoninę, noradrenalinę i dopaminę, a także jako nieselektywny agonista receptora serotoninowego. W porównaniu z innymi tryptaminami będącymi substytutami psychedelicznymi, wykazuje stosunkowo słabe działanie psychodeliczne u zwierząt, na przykład w odniesieniu do reakcji drgania głowy u gryzoni.
Do skutków ubocznych αMT należą m.in. pobudzenie, niepokój, dezorientacja, letarg, rozszerzenie źrenic, zaciskanie szczęk i szybkie bicie serca. αMT działa jako środek uwalniający serotoninę, noradrenalinę i dopaminę i inhibitor wychwytu zwrotnego tych neuroprzekaźników, jako agonista receptora serotoninowego oraz jako słaby inhibitor monoaminooksydazy (MAO). αMT to podstawiona tryptamina i jest blisko spokrewniona z α-etylotryptaminą (αET) i innymi α-alkilowanymi tryptaminami.
Źródła:
https://pl.wikipedia.org/wiki/%CE%91-Metylotryptamina
https://en.wikipedia.org/wiki/%CE%91-Methyltryptamine
https://psychonautwiki.org/wiki/%CE%91MT
https://erowid.org/chemicals/amt/amt.shtml
https://erowid.org/library/books_online/...al48.shtml
Obecnie jest ta substancja dostępna w sprzedaży na rynku w co najmniej jednym sklepie. Występuje na rynku w postaci bursztynianu.
Wzór sumaryczny: C11H14N2
Masa molowa: 174,24 g/mol
α-Metylotryptamina (AMT) to organiczny związek chemiczny i psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny tryptamin. Jest to psychodelik. Zgodnie z TiHKAL dawkowanie AMT waha się w przedziale 15–30 mg, a czas działania wynosi 12 do 16 godzin. W latach 60. XX wieku substancja ta sprzedawana była w ZSRR jako lek przeciwdepresyjny pod nazwą Indopan, w tabletkach po 5 i 10 mg. Podobnie jak wiele innych tryptamin, wyższe dawki AMT mogą wykazywać działanie psychoaktywne (pobudzenie, poprawienie nastroju, efekty wizualne, zmiany percepcyjne), które mogą się utrzymywać nawet do 24 godzin. α-Metylotryptamina jest również słabym inhibitorem MAO. AMT wykazuje silne działanie stymulujące, może to być spowodowane podobieństwem strukturalnym do amfetaminy. Ma też działanie empatogenne. W USA AMT zostało w 2003 roku wpisane na listę nielegalnych substancji psychoaktywnych (Controlled Substances Act) razem z pokrewnym 5-MeO-DIPT. αMT działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego i środek uwalniający trzy główne monoaminy: serotoninę, noradrenalinę i dopaminę, a także jako nieselektywny agonista receptora serotoninowego. W porównaniu z innymi tryptaminami będącymi substytutami psychedelicznymi, wykazuje stosunkowo słabe działanie psychodeliczne u zwierząt, na przykład w odniesieniu do reakcji drgania głowy u gryzoni.
Do skutków ubocznych αMT należą m.in. pobudzenie, niepokój, dezorientacja, letarg, rozszerzenie źrenic, zaciskanie szczęk i szybkie bicie serca. αMT działa jako środek uwalniający serotoninę, noradrenalinę i dopaminę i inhibitor wychwytu zwrotnego tych neuroprzekaźników, jako agonista receptora serotoninowego oraz jako słaby inhibitor monoaminooksydazy (MAO). αMT to podstawiona tryptamina i jest blisko spokrewniona z α-etylotryptaminą (αET) i innymi α-alkilowanymi tryptaminami.
Źródła:
https://pl.wikipedia.org/wiki/%CE%91-Metylotryptamina
https://en.wikipedia.org/wiki/%CE%91-Methyltryptamine
https://psychonautwiki.org/wiki/%CE%91MT
https://erowid.org/chemicals/amt/amt.shtml
https://erowid.org/library/books_online/...al48.shtml
Obecnie jest ta substancja dostępna w sprzedaży na rynku w co najmniej jednym sklepie. Występuje na rynku w postaci bursztynianu.
Sygnatura