Na wstępie inforumuję iż post powstał dzięki uprzejmości kolegów z BBG

Siemnako, mam dla Was dziś niespodziankę w postaci sprawdzonego sposobu na syntezę A-PVP. Przepis jest w języku angielskim. Nie chcę wstawiać tu "swojej" przetłumaczonej wersji choćby z powodu takiego że ktoś mógły wykonać coś źle ze wzglęu na jakąś moją literówkę. Chyba to zrozumiecie, jeśli nie to dziękuję i to będzie pierwszy i ostatni przepis wstawiony przeze mnie . Tak jak już wspomniałem na początku, przepis jest sprawdzony i działa. Efekt końcowy to pvp w postaci pudru który oczywiście możemy skrystalizować, baaaa nawet możemy dodać barwniki spożywcze i uzyskać alfe jak z przed 12 laty tj. niebieską, różową, czerwoną a nawet czarną !

W skrócie tylko dodam że podana metoda polega na syntezie pvp przy użyciu 2-bromovalerophenone który wyciągamy z valerophenonu

PS2. Jeśli ktoś woli A-pihp od pvp to metoda ta sama tylko uzywamy isohexanophenone lub 4-methylvalerophenone zamiast 2-bromovalerophenonu

Equipment and glassware:
⦁ Round bottom flask;
⦁ Retort stand and clamp for securing apparatus;
⦁ Reflux condenser;
⦁ Drip funnel;
⦁ pH indicator papers;
⦁ Beakers;
⦁ Vacuum source;
⦁ Laboratory scale (1-2000 g is suitable);
⦁ Measuring cylinders 100, 500 and 1000 mL;
⦁ Top stirrer with heating plate;
⦁ Glass rod and spatula;
⦁ Separatory funnel 1 L ;
⦁ Laboratory grade thermometer;
⦁ Buchner flask and funnel;
⦁ Vacuum source;
⦁ Filter paper;
⦁ Rotary evaporator;
⦁ Conventional funnel;

Reagents:
⦁ Valerophenone (CAS 1009-14-9) 1 kg;
⦁ Hydrobromic acid (HBr) 1 kg 48%;
⦁ Hydrogen peroxide (H2O2) 300 g 35%;
⦁ Pyrrolidine 1100 ml (CAS 123-75-1);
⦁ Ethyl acetate 4 L;
⦁ Sodium carbonate (Na2CO3) 20% aq solution;
⦁ Diethyl ether (Et2O) 50 ml;
⦁ EtOH 50 mL;
⦁ Dibenzoyl-D-tartaric acid 12.7 g, 35.5 mmol;
⦁ Dichloromethane (CH2Cl2) 830 mL;
⦁ Hexane 1100 mL;
⦁ Hydrochloric acid conc. 35% (HCl);

Stage 1. Halogenation.

https://files.fm/u/agmhmev47e

1. Valerophenone (CAS 1009-14-9) 1 kg is weighed and poured into the reactor.
2. Hydrobromic acid (HBr) 1000 g 48% is added.
3. The reaction mixture is stirred vigorously for 5 minutes.
4. Hydrogen peroxide (H2O2) 300 g 35% is added into the drip funnel and installed onto the reactor neck.
5. A drop funnel tap is opened and hydrogen peroxide is added dropwise with vigorous stirring.
6. Look at the color of the mixture. Color may vary from yellow to red. Hydrogen peroxide is added so that mixture is discolored.
7. The temperature is maintained below 65 ℃. The H2O2 dripping is stopped in case the temperature is risen.
8. The reaction mixture is vigorously stirred for 1.5 h.
9. Distilled water is added and the reaction mixture is stirred for 5 minutes.
10. The stirring is stopped and the reaction mixture is separated into two layers. The target layer is on the bottom, water is on the top layer.
11. The water layer is removed with help of a vacuum pump through the reactor neck.
12. An aqueous alkaline solution is added and stirred for 5 minutes.
13. Steps 9, 10, 11 are repeated.
14. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Amination.

https://files.fm/u/mpu8hcybzn

1. Ethyl acetate 4 L is placed into a reactor with 2'-Bromovalerophenone 1.5 kg and stirred 5 minutes.
2. A drip funnel is installed at the reactor neck and pyrrolidine 1150 ml (CAS 123-75-1) is added into this funnel.
3. A drop funnel tap is opened and pyrrolidine is added dropwise with vigorous stirring.
4. The temperature is maintained below 65 ℃.
5. The reaction mixture is vigorously stirred for 1 hour after completion of the pyrrolidine addition.
8. A reactor vacuum pump and a chiller pump of reflux condenser are turned on.
9. The most part of ethyl acetate is distilled off.
10. A vacuum pump is stopped and acetone is added into the reactor. The stirring is continued.
11. Hydrochloric acid is added into the drip funnel on the reactor neck.
12. Hydrochloric acid is added to pH 5. A small amount of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap to control pH with a litmus paper (also, you can use glass rod for this goal). The sample is returned to the reactor.
13. After that, the reaction mixture is poured into a beaker and put into a freezer for 12 hours.

Stage 3. Filtration.


1. A vacuum filtration system is installed (nutsche filter, filter cloth, vacuum pump).
2. A vacuum pump is turned on.
3. The reaction mixture is poured from the beaker (from step 13 stage 2) to Buchner funnel.
4. The reaction mixture is filtered and pressed until a solid is obtained.
5. A cold acetone is poured into Buchner funnel to cover the whole solid.
6. Acetone is filtered and product is washed. Step 5 is repeated in case the solid substance is not white.
7. The content of Buchner funnel is poured into the Pyrex dish for drying procedure after the acetone filtration and the white solid obtaining.
8. The Pyrex dish is placed in a dry place at room temperature.
9. The product is dried to constant mass. Product is mixed and crushed periodically in order to rise drying speed.

Stage 4. Diastereomeric.

1. a-PVP HCl 10.0 g, 35.5 mmol is dissolved in minimum volume of distilled water .
2. Na2CO3 20% aq solution is added to reach pH 8-9.
3. The mixture is extracted with Et2O 50 ml.
4. Ether extract is separated in a separatory funnel, then Et2O is distilled off.
5. a-PVP free base is dissolved in EtOH (50 ml).
6. Ethanol solution of a-PVP free base is heated to 70 ℃.
7. Dibenzoyl-D-tartaric acid 12.7 g, 35.5 mmol is added.
8. The solution is refluxed with a reflux condenser for 1 minute and cooled to a room temperature.
9. A solvent is distilled off.
10. The residue is dissolved in CH2Cl2 (530 mL). Hexane (700 mL) is added with stirring.
11. The resulting crystals (9.1 g) are collected by filtration through a Buchner flask and funnel after 3 days.
12. Three consecutive recrystallizations from CH2Cl2/hexane (300/400 mL) are given a single diastereoisomer (6.1 g, 61%);
13. Steps 1, 2, 3 are repeated with salt from step 11.
14. A cold acetone is added.
15. Hydrochloric acid (HCl) is added to reach pH 5.
16. Pruduced crystals from step 15 are filtered and air dried.

PS3. W gratisie dostaliście również dwa filmiki pokazujące krok po kroku etap produkcji przy użyciu tej metody. Nie pozabijajcie się tylko . . .

https://files.fm/u/agmhmev47e
https://files.fm/u/mpu8hcybzn

no, to ktory pierwszy sie wypierdala w powietrze chlopaki? moze jakis konkurs?

 niestety przepis jest mocno okrojony. Nie ma wielu informacji jak przeprowadzić który etap i nie ma informacji pomocniczych. Np na którym etapie jaka temperaturę się utrzymuje (co jest najważniejsze w całym procesie) nie ma też konkretnych informacji. Jest ta informacja tylko na pojedynczych etapach.  Nie ma tempa schładzania
Wbrew pozorom krystalizacja i wysalanie pirolidykow są dużo cięższe niz zwykłych bk. O czym na hajpie pisano wielokrotnie. M.in dlatego pv8 było głównie w pudrze. 
Nie ma też zabezpieczeń. Np na hajpie jak opisywano syntezę mety to opisywali nawet rodzaje wężyków jakie się używa, bo często bywało tak, że ludzie kupowali weze które się przetapialy i dochodziło do eksplozji czy zatruć. 
Fajna synteza, plus za chęci ale to już dla ludzi którzy coś kumają.

Poważny przepis APVP to koszt przynajmniej 50000 złotych. Jest chętny to pisać, odkupimy produkt po sensownej cenie.

Na hajpie są przepisy na wszystko 😉 Kiedyś chłop dawał przepis na meth, bo w ciągu kilku miesięcy było sporo zatruć i eksplozji. 
W przepisie wyżej np nie ma ani słowa o wentylacji która jest cholernie ważna w całym procesie. Swojego czasu krążył też przepis na mój w domowych warunkach. Chłop normalnie robił to na gazie, we frytkownicy i w lodówce 😅

na cebulce przepis na a-pvp 3800zl

Sporo narzekania a mało rzeczywistych powodów ku temu... Po pierwsze najważniejsze temperatury podane są... Przepis jest wypunktowany krok po kroku jak dla debili, do tego macie zamieszczone filmy które ukazuje te poszczegolne etapy z tej metody. Ludzie co z wami 🤔 koleś zamieszcza film z gotowania, opisuje krok po kroku how to a wy marudzicie xd 
W necie batalia o ten przepis była, mało tego w temacie przewodnim na forum które go użyczyło jest masa komentarzy osób którym się udało ugotować pvp i które są w chuj wdzięczne a tu same marudy xd
Ps. Na cebulce 3800 a sprzedawany jest właśnie ten przepis
A Esko z tymi 50000 to cenę podał wraz z  dobrze urządzonym labo. 
Najlepiej to niech gora skasuje ten przepis bo szkoda tylko czyjeś pracy jeśli do tematu podchodzą osoby które kompletnie nie mają pojęcia o gotowaniu i chciałyby żeby każdy przepis wyglądał jak ekstrakcja kody z antidolu 😂😂

ToXic 
Wytłumaczone jest elegancko, dla kogoś z podstawową i większą wiedzą chemiczną. Lukas1985  pewnie bardziej miał na myśli to, że jeśli weźmie się za to jakiś pierwszy lepszy Sebastian w piwnicy, to może wyjebać się w powietrze, poparzyć, podtruć, a jeśli już jakimś cudem mu się uda, to produkt może wyjść chujowy i będzie płakał albo wyląduje na sorze, bo zje za mało, albo za dużo.
W ogóle branie się za gotowanie, będąc zwykłym ćpunkiem trochę mija się z celem.
Jeśli mówimy o tej samej ofercie na cebuli, to tam gość dorzuca jeszcze wsparcie od siebie w każdym etapie (nie wiem na ile to prawda).

Idz i kup za 3800 a potem zrob
bedziesz milioner
50000 sam przepis ale sprawdzony a nie jakies kopiuj wklej jak tutaj co mnie bawi jak czytam

nie wiesz to nie komentuj !!! masz slabe dojscia i kazdy cie na siano robi gosciu ;D moze kiedys sie liczyles na rynku rc ,ale teraz jestes płotka w tym biznesie ...
Panie wszystko wiedzacy... czas zawijac stad bo przeciez na Escobara nie mozna slowa zlego napisac bo zaraz ban bedzie , a chuj z tym banem i twoimi smiesznymi cmckami