Emylkamat
07.02.2026, 12:03
Nazwy: Emylkamat, 1-etylo-1-metylopropylokarbaminian
Wzór chemiczny: C7H15NO2
Masa molowa: 45.202 g•mol−1
![[Obrazek: Emylcamate-svg.png]](https://i.ibb.co/VpzjRPdd/Emylcamate-svg.png)
Emylkamat (sprzedawany pod nazwą Striatran przez koncern farmaceutyczny Merck) to lek przeciwlękowy i zwiotczający mięśnie. Emylkamat to historyczny lek uspokajający i przeciwlękowy i zwiotczający mięśnie z grupy karbaminianów (tej samej co meprobamat), stosowany w latach 60 XX. wieku w USA. Emylkamat to karbaminian alkoholu trzeciorzędowego, 3-metylo-3-pentanolu. Został opatentowany w Stanach Zjednoczonych w 1961 roku (patent USA nr 2 972 564) i reklamowany jako lek na lęk i napięcie. Twierdzono, że jest lepszy od meprobamatu, który ostatecznie zastąpił emylkamat. Obecnie nie jest już od bardzo dawna lekiem, nie jest stosowany jako lek i nie ma statusu leku. Emylkamat charakteryzuje się również szybszym działaniem pozajelitowym niż meprobamat – 3 minuty w porównaniu z 35 minutami. Lek ten został odkryty w internecie jako nowa substancja psychoaktywna i RC w latach 10 XXI. wieku. Substancja działa, jako depresant, czyli hamuje aktywność ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Działa depresyjnie na OUN, zwiększając hamowanie neuronalne przez receptory GABA. O mechanizmie działania substancji nie wiadomo wiele, ale wiadomo tyle, że najprawdopodobniej jest pozytywnym modulatorem allosterycznym receptorów GABA-A i oprócz tego jest też bezpośrednim agonistą receptorów GABA-A (nie tylko pośrednim jako modulator przez modulację), tak samo, na podobnej zasadzie jak barbiturany, czy meprobamat. Podobnie jak meprobamat nie jest to barbituran, ale jest to substancja barbituranopodobna o dość podobnym działaniu i mechanizmie działania do barbituranów. Oprócz tego działa też jako inhibitor wychwytu zwrotnego adenozyny tak samo jak meprobamat, barbiturany, benzodiazepiny czy alkohol etylowy. Kiedyś stosowano ten lek na bóle i skurcze mięśni i przeciwlękowo. Działanie psychoaktywne tej substancji powinno być konkretne i mocne. Efekt nasenny jest dość silny, rozluźniający mięśnie trochę słabszy ale wciąż bardzo wyraźny. Posiada słaby efekt przeciwbólowy, wynikający prawdopodobnie z miorelaksacji (rozluźnienia mięśni szkieletowych). Emylkamat podobnie, jak meprobamat charakteryzuje się bardzo mocnym efektem anksjolitycznym oraz mocną dysinhibicją, szczególnie w dużych dawkach. Euforia po tym (typowa dla tej grupy substancji/typu substancji o tym mechanizmie dzialania) jest znacznie mocniejsza niż w przypadku np. benzodiazepin czy alkoholu etylowego czy wodzianu chloralu i jest to jedna z cech charakterystycznych emylkamatu, meprobamatu i barbituranów. Efekty działania emylkamatu są najbardziej porównywalne do barbituranów i meprobamatu. Ze względu na wysoki potencjał uzależniający, duże ryzyko przedawkowania i toksyczność podobnie jak barbiturany i meprobamat, emylkamat został zastąpiony w lecznictwie przez benzodiazepiny w latach 70 XX. wieku.
Synteza chemiczna: Emylkamat to karbaminian alkoholu trzeciorzędowego, 3-metylo-3-pentanolu. Pierwsza opatentowana synteza polegała na działaniu cyjanianem potasu i kwasem trichlorooctowym. W 1963 roku opublikowano ulepszoną syntezę z wykorzystaniem cyjanianu sodu i kwasu trifluorooctowego. Synteza chemiczna emylkamatu to bardzo trudny i skomplikowany proces do przeprowadzenia.
Droga podania: doustnie
Dawkowanie: 200-400 mg, 3-4 razy dziennie
Czas działania: Nieznany, ale powinien być trochę krótszy niż meprobamat, czyli działa raczej krócej niż te 4-6 godzin, ale nadal dość długi.
Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/Emylcamate
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compoun...al-Vendors
https://pl.wikipedia.org/wiki/Karbaminiany
Substancja jest obecnie dostępna na rynku RC i można ją kupić.
Wzór chemiczny: C7H15NO2
Masa molowa: 45.202 g•mol−1
Emylkamat (sprzedawany pod nazwą Striatran przez koncern farmaceutyczny Merck) to lek przeciwlękowy i zwiotczający mięśnie. Emylkamat to historyczny lek uspokajający i przeciwlękowy i zwiotczający mięśnie z grupy karbaminianów (tej samej co meprobamat), stosowany w latach 60 XX. wieku w USA. Emylkamat to karbaminian alkoholu trzeciorzędowego, 3-metylo-3-pentanolu. Został opatentowany w Stanach Zjednoczonych w 1961 roku (patent USA nr 2 972 564) i reklamowany jako lek na lęk i napięcie. Twierdzono, że jest lepszy od meprobamatu, który ostatecznie zastąpił emylkamat. Obecnie nie jest już od bardzo dawna lekiem, nie jest stosowany jako lek i nie ma statusu leku. Emylkamat charakteryzuje się również szybszym działaniem pozajelitowym niż meprobamat – 3 minuty w porównaniu z 35 minutami. Lek ten został odkryty w internecie jako nowa substancja psychoaktywna i RC w latach 10 XXI. wieku. Substancja działa, jako depresant, czyli hamuje aktywność ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Działa depresyjnie na OUN, zwiększając hamowanie neuronalne przez receptory GABA. O mechanizmie działania substancji nie wiadomo wiele, ale wiadomo tyle, że najprawdopodobniej jest pozytywnym modulatorem allosterycznym receptorów GABA-A i oprócz tego jest też bezpośrednim agonistą receptorów GABA-A (nie tylko pośrednim jako modulator przez modulację), tak samo, na podobnej zasadzie jak barbiturany, czy meprobamat. Podobnie jak meprobamat nie jest to barbituran, ale jest to substancja barbituranopodobna o dość podobnym działaniu i mechanizmie działania do barbituranów. Oprócz tego działa też jako inhibitor wychwytu zwrotnego adenozyny tak samo jak meprobamat, barbiturany, benzodiazepiny czy alkohol etylowy. Kiedyś stosowano ten lek na bóle i skurcze mięśni i przeciwlękowo. Działanie psychoaktywne tej substancji powinno być konkretne i mocne. Efekt nasenny jest dość silny, rozluźniający mięśnie trochę słabszy ale wciąż bardzo wyraźny. Posiada słaby efekt przeciwbólowy, wynikający prawdopodobnie z miorelaksacji (rozluźnienia mięśni szkieletowych). Emylkamat podobnie, jak meprobamat charakteryzuje się bardzo mocnym efektem anksjolitycznym oraz mocną dysinhibicją, szczególnie w dużych dawkach. Euforia po tym (typowa dla tej grupy substancji/typu substancji o tym mechanizmie dzialania) jest znacznie mocniejsza niż w przypadku np. benzodiazepin czy alkoholu etylowego czy wodzianu chloralu i jest to jedna z cech charakterystycznych emylkamatu, meprobamatu i barbituranów. Efekty działania emylkamatu są najbardziej porównywalne do barbituranów i meprobamatu. Ze względu na wysoki potencjał uzależniający, duże ryzyko przedawkowania i toksyczność podobnie jak barbiturany i meprobamat, emylkamat został zastąpiony w lecznictwie przez benzodiazepiny w latach 70 XX. wieku.
Synteza chemiczna: Emylkamat to karbaminian alkoholu trzeciorzędowego, 3-metylo-3-pentanolu. Pierwsza opatentowana synteza polegała na działaniu cyjanianem potasu i kwasem trichlorooctowym. W 1963 roku opublikowano ulepszoną syntezę z wykorzystaniem cyjanianu sodu i kwasu trifluorooctowego. Synteza chemiczna emylkamatu to bardzo trudny i skomplikowany proces do przeprowadzenia.
Droga podania: doustnie
Dawkowanie: 200-400 mg, 3-4 razy dziennie
Czas działania: Nieznany, ale powinien być trochę krótszy niż meprobamat, czyli działa raczej krócej niż te 4-6 godzin, ale nadal dość długi.
Źródła:
https://en.wikipedia.org/wiki/Emylcamate
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compoun...al-Vendors
https://pl.wikipedia.org/wiki/Karbaminiany
Substancja jest obecnie dostępna na rynku RC i można ją kupić.
Wczoraj, 23:57
Ktos testowal? I skad takie wiadomej jakosci nie syf wziac? Ciekawi mnie to, odpuszczam benzo, karyzpodrolu nie chce mi sie zamawiac z indii, a to gdzies mi sie przewinelo ale boje sie stestowac, ale czuje ze bede musial. I jak to sie ma do laczenia z gaba b? Groźniejsze niz laczenie baclo I pregaby/benzo? Czy ogolnie ma to lepsze wartosci eufo/rekreacji niz sama pregaba/fenibut lub 4fphenibut, rozne substancje wiem ale no ciekawy temat warty sprawdzenia uwazam tylko skad wziac? Z gory dziekuje