Stymulanty a beta-blokery
Witam forum.
Zaznaczam na wstepie - to nie poradnik ani zacheta, a przemyslenie do zweryfikowania. Nie jestem alfa i omega, moge sie mylic, moge omylkowo cos przeinaczyc - za to Ty mozesz wyprowadzic mnie z bledu, odpowiedz - zaraz poprawie.
Wiadomo, jak się coś bierze, to fajnie wiedzieć co to jest, poczytać o tym, o interakcjach z innymi SPA i lekami(itd).
Pytanie mam o stymulanty+beta-blokery i pomijam w temacie calkowicie benzo. WIEM ze temat jest sliski jak wegorz ale sprawia mi przyjemnosc jego poruszenie bo pojawia sie alternatywa dla benzo... A chociaz sam benzo nie tykam to nienawidze tego g*wna jak polityki i nie jestem w tym sam. Wiec w imie nauki i do rzeczy.
Modele językowe twierdzą, że połączenie propranololu i jakiegokolwiek stymulantu (propranolol wybrałem bo używam doraźnie jak cialo odpierdala np. natpotliwosc ze stresu) to bez mała kaplica. Czytam i no okej - brzmi logicznie. Stimy podnoszą ciśnienie, propranolol zwęża naczynia krwionośne, serducho obciążone nie może przepchnąć krwi. Logika.
Po czym trafiam na ten artykul. Stronka prowadzona przez lekarzy i medykow. (obok wrzucilem fajne tlumaczenie bo nie kazdy musi kumac skroty med. po ang): https://litfl.com/beta-blockers-for-coca...-toxicity/ TLUMACZENIE: https://pastebin.com/0nE3bnjS
No i się zaczynam zastanawiać jak to jest na prawdę? Gdyby to byl wykop to bym nie uwierzyl, ale patrze w artykul, John Richards, weryfikacja - no i taki pan istnieje.
Dodatkowo gosciu jest jak terminator, cytaty: "Prowadzi zaawansowane badania nad klinicznymi skutkami oraz leczeniem zatruć wywołanych przez kokainę, metamfetaminę, MDMA, marihuanę oraz opioidy.", "Jest ekspertem w zakresie bezpiecznego i efektywnego wykorzystania leków z grupy β-blokerów w stanach nagłych.", no jakby sie narodzil zeby starym felczerom dac po mordzie.
Wchodze glebiej w temat i okazalo sie, ze w rodzinie beta-blokerow sa tez takie czarne owce co blokuja receptory alfa; mamy dwa receptory alfa i dwa beta:
α1 po aktywacji skurcz naczyń, wzrost ciśnienia; aktywacja przez noradrenaline
α2 po aktywacji hamuje uwalnianie noradrenaliny; aktywuje sie gdy noradr. jest wiecej niz zwykle
β1 po aktywacji przyspiesza serce i zwiększa jego siłę(kolatanie) zwiekszajac cisnienie przez wplyw na uklad reniny; aktywacja przez noradrenaline
β2 po aktywacji rozszerza oskrzela; rozszerza część naczyń krwionosnych; aktywuje sie przez adrenaline, przez noradr. slabiej
zeby wyjasnic przytocze przyklad jak dziala tutaj a-pvp bo chyba do niej uzytkownicy najczesciej biora benzo;
a-pvp blokuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy co powoduje ich wzrost w baniaku. Wysoka noradrenalina wplywa na receptory a1 i b1 co powoduje wzrost cisnienia i tetna. Aktywuje sie takze receptor a2 hamujac wydzielanie noradr.
I teraz: przez pomylke po raz trzeci przypierdolicie 120mg a-pvp zamiast 40mg; macie sercozgon, wysokie cisnienie(zakladajmy 130 puls podczas chodzenia po pokoju i cisnienie 140/90) i lecicie szukac benzo... A jak by zadzialal tutaj taki beta-bloker jak Karwedilol(lub Labetalol - labetalol działa krócej, a karwedilol dłużej)?
Te w/w beta-blokery blokuja trzy receptory - a1, b1 i b2. Spada wiec cisnienie i puls z dwoch czynnikow - skurczonych naczyn i tachykardii, za to przez blokade b2 mniej rozszerzaja sie oskrzela (mniejsze rozszerzanie naczyn krwio. praktycznie kompensuje sie z blokada a1) co moze prowadzic do dusznosci jak ktos ma astme/POChP, lub mial problemy ze skurczami lub reaktywnoscia oskrzeli.
Konczac; jezeli dobrze sie zorientowalem to przy problemach z pikawa po zazyciu zbyt duzej dawki (lub zbyt dlugiego ciagu) Karwedilol powinien pomoc opanowac objawy (teoretycznie lepszy bylby labetalol ale w polsce slabo dostepny). Dodam ze Karwedilol (ku*wa dildo... ile jeszcze razy sie pomyle piszac ta nazwe) sam z siebie dodatkowo stopuje noradrenaline.
NIE MAM TU NA MYSLI ZWALY - zjazd to osobny stan a stimy odcinaja juz wtedy noradrenaline (i gospodarka receptorami adrenergicznymi nie ma sensu)
Nasuwaja sie pytania o przedobrzenie - tj zapaść, bradykardie i niskie cisnienie z kolei. To jest wlasnie meritum tego elaboratu.
Zwracam sie do Was userzy żebyscie podzielili sie swoimi doswiadczeniami na ten temat. Uzytkownicy Karwedilolu poszukiwani, osoby piszace "lepsze benzo" sa takze poszukiwani (ale w toszku na oddziale[just kidding]). Jezeli ktos chce sie podzielic wiedza, obserwacjami itd - zapraszam.
Na koniec dodam ze nie chce demonizowac niczego, bo nic nie jest czarno-biale i zalezy jak sie usiadzie to widac wady i zalety. Prosze wiec o merytoryczne podejscie do negatywnych efektow substancji (wszystkich ktore bedziecie opisywac w tym temacie) - subiektywizm malo co tu wniesie. Pamietajcie ze to nie weed, a temat jest skierowany do osob, ktore naduzywaja te substancje a nie rekreacyjnie wciagna kreske amfy co dwa lata.
Peace
Zaznaczam na wstepie - to nie poradnik ani zacheta, a przemyslenie do zweryfikowania. Nie jestem alfa i omega, moge sie mylic, moge omylkowo cos przeinaczyc - za to Ty mozesz wyprowadzic mnie z bledu, odpowiedz - zaraz poprawie.
Wiadomo, jak się coś bierze, to fajnie wiedzieć co to jest, poczytać o tym, o interakcjach z innymi SPA i lekami(itd).
Pytanie mam o stymulanty+beta-blokery i pomijam w temacie calkowicie benzo. WIEM ze temat jest sliski jak wegorz ale sprawia mi przyjemnosc jego poruszenie bo pojawia sie alternatywa dla benzo... A chociaz sam benzo nie tykam to nienawidze tego g*wna jak polityki i nie jestem w tym sam. Wiec w imie nauki i do rzeczy.
Modele językowe twierdzą, że połączenie propranololu i jakiegokolwiek stymulantu (propranolol wybrałem bo używam doraźnie jak cialo odpierdala np. natpotliwosc ze stresu) to bez mała kaplica. Czytam i no okej - brzmi logicznie. Stimy podnoszą ciśnienie, propranolol zwęża naczynia krwionośne, serducho obciążone nie może przepchnąć krwi. Logika.
Po czym trafiam na ten artykul. Stronka prowadzona przez lekarzy i medykow. (obok wrzucilem fajne tlumaczenie bo nie kazdy musi kumac skroty med. po ang): https://litfl.com/beta-blockers-for-coca...-toxicity/ TLUMACZENIE: https://pastebin.com/0nE3bnjS
No i się zaczynam zastanawiać jak to jest na prawdę? Gdyby to byl wykop to bym nie uwierzyl, ale patrze w artykul, John Richards, weryfikacja - no i taki pan istnieje.
Dodatkowo gosciu jest jak terminator, cytaty: "Prowadzi zaawansowane badania nad klinicznymi skutkami oraz leczeniem zatruć wywołanych przez kokainę, metamfetaminę, MDMA, marihuanę oraz opioidy.", "Jest ekspertem w zakresie bezpiecznego i efektywnego wykorzystania leków z grupy β-blokerów w stanach nagłych.", no jakby sie narodzil zeby starym felczerom dac po mordzie.
Wchodze glebiej w temat i okazalo sie, ze w rodzinie beta-blokerow sa tez takie czarne owce co blokuja receptory alfa; mamy dwa receptory alfa i dwa beta:
α1 po aktywacji skurcz naczyń, wzrost ciśnienia; aktywacja przez noradrenaline
α2 po aktywacji hamuje uwalnianie noradrenaliny; aktywuje sie gdy noradr. jest wiecej niz zwykle
β1 po aktywacji przyspiesza serce i zwiększa jego siłę(kolatanie) zwiekszajac cisnienie przez wplyw na uklad reniny; aktywacja przez noradrenaline
β2 po aktywacji rozszerza oskrzela; rozszerza część naczyń krwionosnych; aktywuje sie przez adrenaline, przez noradr. slabiej
zeby wyjasnic przytocze przyklad jak dziala tutaj a-pvp bo chyba do niej uzytkownicy najczesciej biora benzo;
a-pvp blokuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy co powoduje ich wzrost w baniaku. Wysoka noradrenalina wplywa na receptory a1 i b1 co powoduje wzrost cisnienia i tetna. Aktywuje sie takze receptor a2 hamujac wydzielanie noradr.
I teraz: przez pomylke po raz trzeci przypierdolicie 120mg a-pvp zamiast 40mg; macie sercozgon, wysokie cisnienie(zakladajmy 130 puls podczas chodzenia po pokoju i cisnienie 140/90) i lecicie szukac benzo... A jak by zadzialal tutaj taki beta-bloker jak Karwedilol(lub Labetalol - labetalol działa krócej, a karwedilol dłużej)?
Te w/w beta-blokery blokuja trzy receptory - a1, b1 i b2. Spada wiec cisnienie i puls z dwoch czynnikow - skurczonych naczyn i tachykardii, za to przez blokade b2 mniej rozszerzaja sie oskrzela (mniejsze rozszerzanie naczyn krwio. praktycznie kompensuje sie z blokada a1) co moze prowadzic do dusznosci jak ktos ma astme/POChP, lub mial problemy ze skurczami lub reaktywnoscia oskrzeli.
Konczac; jezeli dobrze sie zorientowalem to przy problemach z pikawa po zazyciu zbyt duzej dawki (lub zbyt dlugiego ciagu) Karwedilol powinien pomoc opanowac objawy (teoretycznie lepszy bylby labetalol ale w polsce slabo dostepny). Dodam ze Karwedilol (ku*wa dildo... ile jeszcze razy sie pomyle piszac ta nazwe) sam z siebie dodatkowo stopuje noradrenaline.
NIE MAM TU NA MYSLI ZWALY - zjazd to osobny stan a stimy odcinaja juz wtedy noradrenaline (i gospodarka receptorami adrenergicznymi nie ma sensu)
Nasuwaja sie pytania o przedobrzenie - tj zapaść, bradykardie i niskie cisnienie z kolei. To jest wlasnie meritum tego elaboratu.
Zwracam sie do Was userzy żebyscie podzielili sie swoimi doswiadczeniami na ten temat. Uzytkownicy Karwedilolu poszukiwani, osoby piszace "lepsze benzo" sa takze poszukiwani (ale w toszku na oddziale[just kidding]). Jezeli ktos chce sie podzielic wiedza, obserwacjami itd - zapraszam.
Na koniec dodam ze nie chce demonizowac niczego, bo nic nie jest czarno-biale i zalezy jak sie usiadzie to widac wady i zalety. Prosze wiec o merytoryczne podejscie do negatywnych efektow substancji (wszystkich ktore bedziecie opisywac w tym temacie) - subiektywizm malo co tu wniesie. Pamietajcie ze to nie weed, a temat jest skierowany do osob, ktore naduzywaja te substancje a nie rekreacyjnie wciagna kreske amfy co dwa lata.
Peace
| Wiadomości w tym wątku |
|
Stymulanty a beta-blokery - przez Bladzz98 - 3 godzin(y) temu
|

