Cytat:RH-34 jest związkiem, który działa jako silny i selektywny częściowy agonista podtypu receptora serotoninowego 5-HT2A. Został on otrzymany w wyniku modyfikacji strukturalnej selektywnego antagonisty 5-HT2A, ketanseryny, z cząsteczką 4-(p-fluorobenzoilo)piperydyny zastąpioną farmakoforem N-(2-metoksybenzylu) występującym w takich silnych agonistach 5-HT2A jak NBOMe-2C-B i NBOMe-2C-I. Stwierdzono, że ta zmiana zachowuje powinowactwo i selektywność 5-HT2A, ale odwraca aktywność od antagonisty do częściowego agonisty o umiarkowanej skuteczności.[2][3][4]