M.in. pochodne arylocykloheksyloaminy znajdą się w wykazie substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych - przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia. Resort uzasadnia to szybkim rozwojem związków tej klasy, które stwarzają ryzyko uzależnienia i mogą wykazywać szkodliwe działanie na ośrodkowy układ nerwowy, stanowiąc zagrożenie dla zdrowia lub życia ludzi.


Pochodne arylocykloheksyloaminy stanowią poważne ryzyko zdrowotne, wykazują potencjał uzależniający. W oparciu o podobieństwo strukturalne do znanych arylocykloheksamin należy oczekiwać, że pochodne arylocykloheksyloaminy wykazują działanie dysocjacyjne, halucynogenne i euforyczne, a przy dużych dawkach psychotyczne - wyjaśnia MZ.

8 grudnia do konsultacji przekazano projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych.

Przypomnijmy, zgodnie z Ustawą z 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, środki odurzające dzieli się na grupy I-N, II-N, III-N i IV-N w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia (grupa I-N - najwyższe ryzyko uzależnienia) w przypadku używania ich w celach innych niż medyczne oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

Substancje psychotropowe dzieli się na grupy I-P, II-P, III-P i IV-P w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia (grupa I-P - najwyższe ryzyko uzależnienia) w przypadku używania ich w celach innych niż medyczne oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

Środki odurzające grup I-N i II-N oraz substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P mogą być używane wyłącznie w celach medycznych, przemysłowych lub prowadzenia badań.

Substancje psychotropowe grupy I-P mogą być używane wyłącznie w celu prowadzenia badań, a środki odurzające grupy IV-N wyłącznie w celu prowadzenia badań oraz w lecznictwie zwierząt.

Zmiany w wykazie substancji psychotropowych i środków odurzających
Jak czytamy w projekcie, na podstawie decyzji Komisji ds. Środków Odurzających (Commission on Narcotic Drugs – CND) zmiany obejmują:

1) włączenie do grupy I-N środków odurzających: ETONITAZEPINA, 2-METYLO-AP237,

2) przeniesienie z wykazu nowych substancji psychoaktywnych do grupy I-N środków odurzających: ETAZEN,

3) przeniesienie z grupy I-P do grupy II-P substancji psychotropowych: 3-MMC,

4) przeniesienie z grupy nowych substancji psychoaktywnych (Syntetyczne kannabinoidy (kannabinomimetyki) – grupa III-NPS) do grupy II-P substancji psychotropowych: ADBBUTINACA.

Nowe substancje psychoaktywne
W projektowanej nowelizacji dodano także nowe substancje rekomendowane ministrowi zdrowia przez Zespół do spraw oceny ryzyka zagrożeń dla zdrowia lub życia ludzi związanych z używaniem nowych substancji psychoaktywnych. Zmiany na liście tzw. dopalaczy dotyczą jednej substancji oraz jednej grupy substancji i obejmują:

1) włączenie 1V-LSD do wykazu nowych substancji psychoaktywnych,

2) włączenie pochodnych arylocykloheksyloaminy do wykazu nowych substancji psychoaktywnych jako grupy VII-NPS.

Jak wyjaśnia resort zdrowia, 1V-LSD jest acylowaną pochodną dietyloamidu kwasu lizergowego (LSD). Substancja ma działanie halucynogenne i jest łagodniejszą i krócej działającą wersją LSD. Substancja ta została dwukrotnie zidentyfikowana na terenie Polski przez Laboratorium Krajowej Administracji Skarbowej (w 2021 r. i 2022 r.). Zidentyfikowana została również w Niemczech, Francji, Finlandii, Danii, Estonii, Szwecji, Austrii, Słowenii i Luksemburgu. W Polsce nie odnotowano zatruć czy zgonów wynikających z użycia 1V-LSD.



Z kolei pochodne arylocykloheksyloaminy obejmują w swej strukturze ketaminy, etycyklidyny i fencyklidyny. Na rynku narkotykowym pojawiają się ciągle nowe pochodne tej grupy jako alternatywy dla substancji, które obecnie są wymienione w rozporządzeniu ministra zdrowia z 17 sierpnia 2018 r. W 2022 r. laboratoria zidentyfikowały w Polsce szereg nieujętych w rozporządzeniu pochodnych.

“Pochodne arylocykloheksyloaminy stanowią poważne ryzyko zdrowotne, wykazują potencjał uzależniający. W oparciu o podobieństwo strukturalne do znanych arylocykloheksamin należy oczekiwać, że pochodne arylocykloheksyloaminy wykazują działanie dysocjacyjne, halucynogenne i euforyczne, a przy dużych dawkach psychotyczne. Wywołują m.in. znieczulenie dysocjacyjne, utratę samokontroli i halucynacje. Działają one na ośrodkowy układ nerwowy głównie poprzez antagonizowanie receptora glutaminianu NMDA (N-metylo-D-asparaginianu) w mózgu i rdzeniu kręgowym. Wprowadzenie nowej grupy „pochodne arylocykloheksyloaminy” będzie odpowiedzią na szybki rozwój związków tej klasy, które stwarzają ryzyko rozwoju uzależnienia i mogą wykazywać szkodliwe działanie na ośrodkowy układ nerwowy, stanowiąc zagrożenie dla zdrowia lub życia ludzi“ - uzasadnia MZ.


źródło: https://pulsmedycyny.pl/nowe-dopalacze-n...ia-1202786

Nic z tego nie rozumie

C84S No przecież masz wszystko dokładnie wyjaśnione ,że M.in. pochodne arylocykloheksyloaminy znajdą się w wykazie substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych - przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia. Resort uzasadnia to szybkim rozwojem związków tej klasy, które stwarzają ryzyko uzależnienia i mogą wykazywać szkodliwe działanie na ośrodkowy układ nerwowy, stanowiąc zagrożenie dla zdrowia lub życia ludzi.


Pochodne arylocykloheksyloaminy stanowią poważne ryzyko zdrowotne, wykazują potencjał uzależniający. W oparciu o podobieństwo strukturalne do znanych arylocykloheksamin należy oczekiwać, że pochodne arylocykloheksyloaminy wykazują działanie dysocjacyjne, halucynogenne i euforyczne, a przy dużych dawkach psychotyczne - wyjaśnia MZ.

8 grudnia do konsultacji przekazano projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych.

Przypomnijmy, zgodnie z Ustawą z 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, środki odurzające dzieli się na grupy I-N, II-N, III-N i IV-N w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia (grupa I-N - najwyższe ryzyko uzależnienia) w przypadku używania ich w celach innych niż medyczne oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

Substancje psychotropowe dzieli się na grupy I-P, II-P, III-P i IV-P w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia (grupa I-P - najwyższe ryzyko uzależnienia) w przypadku używania ich w celach innych niż medyczne oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

Środki odurzające grup I-N i II-N oraz substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P mogą być używane wyłącznie w celach medycznych, przemysłowych lub prowadzenia badań.

Substancje psychotropowe grupy I-P mogą być używane wyłącznie w celu prowadzenia badań, a środki odurzające grupy IV-N wyłącznie w celu prowadzenia badań oraz w lecznictwie zwierząt.

Zmiany w wykazie substancji psychotropowych i środków odurzających
Jak czytamy w projekcie, na podstawie decyzji Komisji ds. Środków Odurzających (Commission on Narcotic Drugs – CND) zmiany obejmują:

1) włączenie do grupy I-N środków odurzających: ETONITAZEPINA, 2-METYLO-AP237,

2) przeniesienie z wykazu nowych substancji psychoaktywnych do grupy I-N środków odurzających: ETAZEN,

3) przeniesienie z grupy I-P do grupy II-P substancji psychotropowych: 3-MMC,

4) przeniesienie z grupy nowych substancji psychoaktywnych (Syntetyczne kannabinoidy (kannabinomimetyki) – grupa III-NPS) do grupy II-P substancji psychotropowych: ADBBUTINACA.

Nowe substancje psychoaktywne
W projektowanej nowelizacji dodano także nowe substancje rekomendowane ministrowi zdrowia przez Zespół do spraw oceny ryzyka zagrożeń dla zdrowia lub życia ludzi związanych z używaniem nowych substancji psychoaktywnych. Zmiany na liście tzw. dopalaczy dotyczą jednej substancji oraz jednej grupy substancji i obejmują:

1) włączenie 1V-LSD do wykazu nowych substancji psychoaktywnych,

2) włączenie pochodnych arylocykloheksyloaminy do wykazu nowych substancji psychoaktywnych jako grupy VII-NPS.

Jak wyjaśnia resort zdrowia, 1V-LSD jest acylowaną pochodną dietyloamidu kwasu lizergowego (LSD). Substancja ma działanie halucynogenne i jest łagodniejszą i krócej działającą wersją LSD. Substancja ta została dwukrotnie zidentyfikowana na terenie Polski przez Laboratorium Krajowej Administracji Skarbowej (w 2021 r. i 2022 r.). Zidentyfikowana została również w Niemczech, Francji, Finlandii, Danii, Estonii, Szwecji, Austrii, Słowenii i Luksemburgu. W Polsce nie odnotowano zatruć czy zgonów wynikających z użycia 1V-LSD.



Z kolei pochodne arylocykloheksyloaminy obejmują w swej strukturze ketaminy, etycyklidyny i fencyklidyny. Na rynku narkotykowym pojawiają się ciągle nowe pochodne tej grupy jako alternatywy dla substancji, które obecnie są wymienione w rozporządzeniu ministra zdrowia z 17 sierpnia 2018 r. W 2022 r. laboratoria zidentyfikowały w Polsce szereg nieujętych w rozporządzeniu pochodnych.

“Pochodne arylocykloheksyloaminy stanowią poważne ryzyko zdrowotne, wykazują potencjał uzależniający. W oparciu o podobieństwo strukturalne do znanych arylocykloheksamin należy oczekiwać, że pochodne arylocykloheksyloaminy wykazują działanie dysocjacyjne, halucynogenne i euforyczne, a przy dużych dawkach psychotyczne. Wywołują m.in. znieczulenie dysocjacyjne, utratę samokontroli i halucynacje. Działają one na ośrodkowy układ nerwowy głównie poprzez antagonizowanie receptora glutaminianu NMDA (N-metylo-D-asparaginianu) w mózgu i rdzeniu kręgowym. Wprowadzenie nowej grupy „pochodne arylocykloheksyloaminy” będzie odpowiedzią na szybki rozwój związków tej klasy, które stwarzają ryzyko rozwoju uzależnienia i mogą wykazywać szkodliwe działanie na ośrodkowy układ nerwowy, stanowiąc zagrożenie dla zdrowia lub życia ludzi“ - uzasadnia MZ.

Prawda taka, że jeden chuj czy wpisane czy nie... Psy szczekają, karawana idzie dalej... Nielegalne lepiej smakuje panowie i panie, a rząd musi pokazywać, że walczą 😎

A tak na prawdę raczej niewiele to zmienia bo i tak nikt nie będzie testował temtu na obecność tych substancji.

zmienia to na przyklad tyle, ze jak cie jebna z 1V-LSD to bedziesz mial przypal.

hidden No właśnie czy przed banem czy po jak mnie ktoś jebnie z 1V-LSD to się nie dowie ,że to 1V-LSD.